Čínský klinický lék

• Název léku: Aniracetam injekce
• Indikace: Mírná až střední bolest po operaci břicha
• Specifikace: K dispozici 13. května 2025

• Název léčiva: Plonapitant Palonosetron pro injekci
• Indikace: Akutní a zpožděné maligní a zvracení vyvolané emetogenní chemoterapií .
• Specifikace: Od června 2025 se fosforapitant Palonosetron pro injekci vstoupil do fáze schválení marketingu a očekává se, že bude schválen ve druhé polovině roku 2025

• Název léku: Deuterium enzalutamid softgels
• Indikace: Metastatická rakovina prostaty rezistentní na denervaci
• Specifikace: K dispozici 29. května 2025

• Název léčiva: Citrát tobolek Vovicelli
• Indikace: lymfom
• Specifikace: právě vydána 29. května 2025

• Název léku: tablety citrátu golestyraminu
• Indikace: Karcinom nestřídkových buněk
• Specifikace: K dispozici 22. května 2025

• Název léčiva: ruvomitinib tablety
• Indikace: Plexiformní neurofibrom
• Specifikace: K dispozici 29. května 2025

• Název léku: Piroxicilli tablety
• Indikace: lymfom
• Specifikace: Schváleno pro marketing 15. května 2025

• Název léku: Zenidatumumab pro injekci
• Indikace: Rakovina biliárního traktu
• Specifikace: 29. května 2025, a v listopadu 2024 byl ZelniDatumumab schválen U . S . Potraviny a léčiva (FDA) pro tuto indikaci .

• Název léku: Agrastine Alfa pro injekci
• Indikace: Neutropenie vyvolaná chemoterapií
• Specifikace: Schváleno pro marketing státní správou léčiva dne 29. května 2025

• Název léku: Injekce růstového hormonu Epex
• Indikace: Retardace růstu v důsledku nedostatku růstových hormonů
• Specifikace: 29. května 2025 formálně schváleno státní správou léčiva na trh

• Název léku: Regliflozin Metformin Tabletsⅰⅱ
• Indikace: Ideální pro použití s ​​dietou a cvičením ke zlepšení kontroly glykemického u dospělých s diabetes mellitus 2. typu .
• Specifikace: K dispozici 22. května 2025

• Název léku: Tablety Sacubitril Alisatan vápník
• Indikace: Mírná až střední esenciální hypertenze
• Specifikace: 27. května 2025, oficiálně schváleno pro marketing

• Název léku: Velarase Beta pro injekci
• Indikace: (Gaucherova choroba typu 1), léčí Gaucherovu chorobu typu 1 za účelem zlepšení příznaků, jako je anémie, trombocytopenie, hepatosplenomegalie a kostní léze .
• Specifikace: Schváleno pro marketing Státní správou léčiva 15. května 2025

• Název léku: tablety Onladevir
• Indikace: chřipka A (H1N1)
• Specifikace: 20. května 2025 byly tablety Onladivir schváleny pro marketing SFDA

• Název léku: Tetracixis pro injekci
• Indikace: Používá se při léčbě systémového lupus erythematosus (SLE), může pomoci kontrolovat aktivitu onemocnění a zlepšit související příznaky .
• Specifikace: K dispozici 27. května 2025

• Název léčiva: injekce behmosubimab
• Indikace: Karcinom ledvin
• Specifikace: Výpis 9. května 2024

• Název léku: tablety lobutinibu
• Indikace: Trochlear buněčné lymfom
• Specifikace: Schválení pro marketing se očekává ve třetím čtvrtletí (červenec-září) z roku 2025 pod předběžným obchodním názvem "Foxtin" .

• Název léku: Rukosatuzumab pro injekci
• Indikace: lymfom
• Specifikace: 200 mg k dispozici 4. března 2025

• Název léku: injekce Sureshy Orense
• Indikace: Pokročilé žaludeční/ezofagogastrické zahušťování adenokarcinomu
• Specifikace: Ještě není uvedena

• Název léčiva: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 pro injekci
• Indikace: Krvácení na vyžádání u dospělých pacientů s hemofilií A nebo B
• Specifikace: Drug byl oficiálně zahrnut do procesu přezkumu priorit 5. června 2025, podle nejnovějších veřejných informací od Národní správy léčiva (NMPA) .

• Název léčiva: Rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka MIL62 Injekce
• Indikace: Poruchy spektra myelitidy optického nervu
• Specification:The drug's New Drug Marketing Application (NDA) for optic neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) was accepted by the National Drug Administration (NMPA) in May 2025 (Acceptance No. CXSS2500054) and placed in the Priority Review process on June 3, 2025.14 According to the Priority Review rules, the review timeframe will be Zkráceno z obvyklých 200 pracovních dnů na podle pravidel pro přezkum priority bude časový rámec přezkumu zkrácen z obvyklých 200 pracovních dnů na 130 pracovních dnů (přibližně 5 měsíců). Pokud schválení půjde dobře, očekává se, že bude schválen pro marketing do konce roku 2025 až na začátku 2026.

• Název léku: ABSC -011 Capsules
• Indikace: Pokročilý hepatocelulární karcinom
• Specifikace: 26. května 2025, ABSK -011 obdržel průlomovou terapii označení od Centra pro hodnocení léčiva (CDE) státní správy léčiva pro FGF 19- nadměrně exprimující pokročilý hepatocelulární karcinom (HCC) léčeným imunitním inhibitorem inhibitoru) a inhibitoru) a inhibitory) a inhibitorem) a inhibicí) a inhibicí). (Mtkis) .825 Toto označení obvykle znamená, že léčivo prokazuje významnou výhodu v klinických datech . výhody v klinických datech, potenciálně zrychlením následného procesu přezkumu . V současné době byla jeho registrační klinická studie ({8}) schválena v prosinci 2025 v prosinci 2024 v prosinci 2024 v prosinci 2024 v prosinci 2024 v prosinci 2024 v prosinci 2024 v prosinci 2024 v prosinci 2025 v prosinci 2025 v prosinci 2025 v prosinci 2025 v prosinci 2025 v prosinci 2025 a formátově v prosinci 2025 a formáto. Střediska, jako je nemocnice Tianyinshan v Nanjingu .162122 Pokud se pokus fáze III postupuje dobře, se očekává, že se v první polovině roku 2026 podává v první polovině {{19} {19} {19} {19} 1623, což je v kombinaci s prioritním procesem (130 pracovních dnů), což je v kombinaci s prioritním přezkumem (130 pracovních dnů). Očekává se, že bude předložena druhá polovina 2026. Pokud pokus fáze III postupuje hladce, očekává se, že NDA může být předložena ve druhé polovině roku 2026 a v kombinaci s procesem přezkumu priorit (pravidelných 130 pracovních dnů), očekává se, že bude schválena pro marketing v první polovině 2027.

• Název léčiva: Tablet xnw5004
• Indikace: relapsovaný nebo refrakterní folikulární lymfom
• Specifikace: XNW5004 obdržela dvě označení průlomové terapie z Centra pro hodnocení léčiva pro hodnocení léčiva (CDE): září 2024 pro relapsované nebo refrakterní periferní lymfom T-buněk (PTCL), 115 a květen 2025 pro relapsu nebo refrakční folikulární follikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární folikulární follikulární follikulární folikula a significant advantage in clinical data and may expedite the subsequent review process. This eligibility usually means that the drug has demonstrated significant strengths in clinical data, potentially accelerating the subsequent review process. Currently, its Phase II clinical study (CTR20244006) in PTCL is ongoing, with a planned enrollment of 60 patients and a primary endpoint of objective remission rate (ORR) .6 Pokud jsou údaje o fázi II kladná, očekává se, že v první polovině 2028. může být zahájena pokus o fázi III v roce 2026.

• Název léku: XNW28012 XNW28012 pro injekci
• Indikace: Lokálně pokročilá nebo metastatická spinocelus ne-malý buňka rakovina plic
• Specifikace: Očekává se, že bude k dispozici v roce 2028

• Název léku: Behmosubaisumab
• Indikace: Používá se k léčbě specifických typů rakoviny (E . G ., Uroepiteliální rakovina atd. .) blokováním vazby PD-L1 k PD -1, uvolňuje suprese imunitního systému na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitní buňky na imunitu na imunitu na imunitní buňky. nádor .
• Specifikace: Schváleno pro marketing 9. května 2024, první indikací, pro kterou byl lék schválen

• Název léku: Anektinib fumarátové tobolky
• Indikace: Inhibicí aktivity příbuzných kináz a blokováním signální transdukce nádorových buněk může být inhibována proliferace nádorových buněk, která se používá k léčbě rakoviny plic-mal-mall buněk pozitivních na ALK a další onemocnění pro kontrolu progrese onemocnění .}}}}}}}}}}}}
• Specifikace: 30. dubna 2024 byla schválena pro marketing Státní správou Drug Administration (NMPA) . Drug je inovativní lék třídy 1, který je nezávisle vyvinut zhengda Tianqing Pharmaceutical Group pod názvem Ambanilu, s R&D Code TQ - B3101, a1-1-. Rakovina plic bez maminky .

• Název léku: tobolky Citrate EnvoNLALKIB
• Indikace: Tento produkt jako jediný činidlo je indikován pro léčbu pacientů s ALK-pozitivním lokálně pokročilým nebo metastatickým ne malými buňkami plic (NSCLC), kteří nebyli ošetřeni inhibitorem mezenchymální lymfom kinázy (ALK) .
• Specifikace: Efavirenz Citrát tobolky schválené pro marketing 17. června 2024

• Název léku: injekce pertuzumabu
• Indikace: Injekce pertuzumabu je monoklonální protilátka zaměřující se na HER2 a její hlavní účinnost je: v kombinaci s trastuzumabem atd. ., může být použita pro její 2- pozitivní rakovina prsu (E . g ., Early Adjuvans, Advanced First First. atd. .) pro snížení rizika recidivy nebo kontroly progrese nádoru inhibicí dimerizace receptoru HER2 a signalizace a používá se ke snížení rizika recidivy nebo kontroly progrese nádoru .}
• Specifikace: 420 mg

Název léku: injekce liraglutidu

• Indikace: Podporuje sekreci inzulínu, inhibuje uvolňování glukagonu, snižuje glukózu v krvi;
• Zpoždění vyprazdňování žaludku, zvyšuje nasycení, pomáhá při hubnutí;
• Používá se při léčbě diabetu 2. typu a může být také použity při řízení obezity (podléhající lékařské poradenství) .

Specifikace: 3 ml: 18 mg

• Název léku: injekce inucirizumabu
• Indikace: PCSK9 je inovativní monoklonální protilátka PCSK9 vyvinutá společností, která se používá hlavně k léčbě primární hypercholesterolémie a smíšené hyperlipidemie, včetně heterozygotních familiárních hypercholesterolémie (HEFH) a hypercholesterolemie s souběžnou aterosclerotickou chorobou .
• Specifikace: Dne 30. září 2024 čínská státní správa státní léčiva schválila svou marketingovou aplikaci .4 Drug, s obchodním názvem Ixinin, je plně lidským monoklonálním IgG1 protilátkou zaměřenou na preproteinový konvertibilní enzym Chytolysin 9 (PCSK9), a je hlavně pro léčbu primární hypercholestemie a hlavně hypníku a hypníku, mezi ostatními, a míchanou hyperlip, a je promířenou hlavu a hlavně míchaná hypník a míchaná hypník a míchaná hypercholéra a míchaná hypercholmií a míchanou hlavu a míchanou léčbu a míchanou hlavu a míchanou. Podmínky .

• Název léku: Devíti valentní vakcína proti lidskému papilomaviru
• Indikace: Indikace pro devíti valentní vakcínu proti lidskému papilomaviru (Escherichia coli), aby se zabránilo onemocněním spojeným s lidským papilomavirem (HPV) infekcí, jsou:
• Pro prevenci HPV typů 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 způsobené:
• Rakovina děložního čípku, cervikální intraepiteliální neoplasie (CIN1/CIN2/CIN3) a adenokarcinom in situ (AIS) .
• Vulvar Cancer, Vulvar Intraepitelial Neoplasia (VIN2/VIN3) .
• Vaginální rakovina, vaginální intraepiteliální neoplasie (vain2/marted3) .
• Anální rakovina, anální intraepiteliální neoplasia (Ain2/ain3) .
• Přeloženo s Deepl . com (verze zdarma)
• Specifikace: 4. června 2025 Schváleno pro marketing Státní potravinovou a lékovou správou (SFDA)