Složení:Hlavní složkou tohoto produktu je morfolinonirazol.
Chemický název: 1-[3-(4-morfolino)-2-hydroxypropyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazol.
Chemická struktura:
Molekulární vzorec: C11H18N4O4
Molekulová hmotnost: 270,29
Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.
【Charakter】
Tento produkt je žlutozelená až žlutozelená čirá kapalina.
【Specifikace】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g a chlorid sodný 0,9 g
【Indikace】
Aby se snížila tvorba rezistentních bakterií a zajistila se účinnost morfolinonidazolu a dalších antimikrobiálních látek, měl by být morfolinidazol používán pouze v omezené míře.
Léčba nebo prevence infekce způsobené prokázaným nebo suspektním citlivým patogenem.
Pokud jsou k dispozici informace o kultivaci a testování citlivosti, měly by být tyto informace použity k výběru nebo úpravě antimikrobiální terapie
Tabulka. Při absenci těchto informací mohou být při výběru léčby užitečné místní zkušenosti s epidemiologickými údaji a údaji o bakteriální citlivosti.
Je třeba poznamenat, že před podáním je třeba provést kultivaci a testování citlivosti, aby se identifikoval původce a jeho citlivost na morfolinonirazol
Sex. Morolinonidazol lze zahájit, jakmile je vzorek odebrán, a podle toho upravit, jakmile jsou známy výsledky citlivosti.
Podle aktuálních údajů z klinických studií tohoto produktu je tento produkt vhodný pro následující infekce u dospělých (ve věku do 18 let) způsobené citlivými bakteriemi:
1. Gynekologické pánevní zánětlivé onemocnění (včetně endometritidy, salpingitidy, tuboovariálního abscesu, pánevní peritonitidy atd.):
Včetně peptického streptokoka, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei atd.
2. Kombinovaná chirurgie pro léčbu purulentní apendicitidy a gangrenózní apendicitidy: včetně Bacteroides (Bacteroides fragilis, oválný/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymy,
Clostridium butyricum a jiné klostridie), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaerobní koky (trávicí streptokok,
Velon cocci) a tak dále.
Vzhledem k tomu, že zánětlivé onemocnění pánve a apendicitida jsou smíšené infekce anaerobními a aerobními bakteriemi, měly by být podle klinických potřeb užívány další doplňky
Terapeutická opatření, jako jsou souběžné léky, které jsou účinné proti aerobním bakteriím.
【Skladování】
Skladujte na tmavém, dobře uzavřeném a chladném místě (do 20 stupňů).
【Balení】
Náplň infuzní lahvičky ze sodnovápenatého skla, chlorbutylová pryžová zátka, hliníkový uzávěr těsnící obal. 1 láhev/krabice.
【Datum spotřeby】
24 měsíců.
【Složení】 Hlavní složky: Antofloxacin hydrochlorid. Molekulová hmotnost: C18H21FN4O4.HCl
【Vlastnosti】Tento produkt je tablet.
【Indikace】Tento produkt je vhodný pro léčbu následujících infekcí způsobených citlivými bakteriemi: 1. Akutní záchvat chronické bronchitidy: akutní záchvat chronické bronchitidy způsobené Klebsiella pneumoniae;2. Akutní pyelonefritida: akutní pyelonefritida způsobená Escherichia coli; 3. Akutní cystitida: akutní cystitida způsobená Escherichia coli atd.
【Dávkování】Tento produkt je vhodný pro léčbu následujících infekcí způsobených citlivými bakteriemi: 1. Akutní záchvat chronické bronchitidy: akutní záchvat chronické bronchitidy způsobené Klebsiella pneumoniae;2. Akutní pyelonefritida: akutní pyelonefritida způsobená Escherichia coli; 3. Akutní cystitida: akutní cystitida způsobená Escherichia coli atd.
【Úložiště】 Zapečetěno.
[Specifikace] 0.1g (v C18H21FN4O4)
[Balení] {{0}}.1g*6s/krabice, 0.1g*10s/krabice, 0,1g*12s/krabice
[Datum vypršení platnosti] 24 měsíců
【Složení】 Hlavní složkou tohoto produktu je erecoxib. Chemický název: 1-n-propyl-3-(4-methylfenyl)-4-(4-methylsulfonylfenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidon. Molekulová hmotnost: C21H23NO3S
【Vlastnosti】 Tento produkt je potahovaná tableta, která je po odstranění potahu bílá.
【Indikace】 Tento produkt se používá k úlevě od bolestivých příznaků osteoartrózy.
【Použití a dávkování】 Po jídle. Užívejte orálně. Obvyklá dávka pro dospělé je 0,1 g (1 tableta) dvakrát denně po dobu 8 týdnů. Kumulativní doba léčby více cyklů je dočasně omezena na 24 týdnů (včetně 24 týdnů).
【Skladování】 Zastínění, utěsněno a skladováno na suchém místě
[Specifikace] 0.1 gramu
[Balení] {{0}}.1g*10s/krabice, 0,1g*6 kusů/krabice
[Datum vypršení platnosti] 24 měsíců
【Složení】 Aktivní složkou tohoto produktu je iramod.
【Vlastnosti】 Tento produkt jsou bílé nebo téměř bílé tablety.
【Indikace】 Je vhodný pro symptomatickou léčbu aktivní revmatoidní artritidy a je vhodný pro muže a ženy, kteří nemají v průběhu léčby žádné požadavky na plodnost.
【Dávkování】 Orální. Užívejte 25 mg (1 tabletu) jednou po jídle, 2krát denně, 1krát ráno a 1krát večer.
【Skladování】 Stínování, utěsněno a konzervováno.
[Specifikace] 25 mg
【Specifikace balení】 Balení z farmaceutické kompozitní fólie. 14ks/krabice.
[Datum vypršení platnosti] 24 měsíců
【Složení】 Hlavní složkou je ilaprazol. Chemický název: 5-(1-hydro-pyrrol-1-yl)-2-[[(4-methoxy-3-methyl)-2- pyridyl]-methyl]-sulfinyl-1hydro-benzimidazol.
【Vlastnosti】 Tento produkt je enterosolventní tableta, která je po odstranění povlaku bílá nebo téměř bílá.
【Indikace】 Tento produkt je vhodný k léčbě duodenálních vředů a refluxní ezofagitidy.
【Použití a dávkování】Tento produkt se používá u dospělých duodenálních vředů a refluxní ezofagitidy, polyká se každé ráno na lačný žaludek (nežvýkaný), duodenální vřed: 5-10mg pokaždé, jednou denně, průběh léčby je 4 týdny nebo podle pokynů lékaře. Refluxní ezofagitida: 10 mg jednou denně po dobu 4 týdnů. U nevyléčených pacientů se doporučuje užívat lék ještě 4 týdny; U pacientů, kteří byli vyléčeni, ale nadále mají příznaky, 5 mg denně po dobu dalších 4 týdnů nebo podle pokynů lékaře.
【Skladování】 Stínění, těsnění a skladování na chladném místě (ne více než 20 stupňů).
[Specifikace] 5 mg x 14 tablet
Krabice 【Specifikace balení】
[Datum vypršení platnosti] 24 měsíců
【Složení】 Trifenylbiamidin.
【Vlastnosti】Tento produkt je tablet.
【Indikace】 měchovec, askarióza
[Dávkování] orální, infekce měchovcem: {{0}},4g (4 tablety) jednou najednou. Infekce Ascaris: 0,3 g (3 tablety) jednou najednou.
【Úložiště】 Zapečetěno.
[Specifikace] 0.2g
[Balení] 0.2g*6s/krabice.
[Datum vypršení platnosti] 24 měsíců
【Přísady】
Hlavní složkou tohoto přípravku je kolopavir hydrochlorid.
Chemický název: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(methoxykarbonyl)amino]-3-
Methyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazol-4-yl]fenyl ]-1H-imidazol 2-yl]-1-pyrrolidin]-karbonyl]-2-methylpropyl]-methylkarbamát dihydrochlorid.
Chemická struktura:
Molekulární vzorec: C41H50N8O8·2HCl
Molekulová hmotnost: 855,81
【Charakter】
Tento přípravek je tvrdá tobolka a obsahuje bílé nebo téměř bílé granule a prášky.
【Indikace】
Tento přípravek se používá v kombinaci se sofosbuvirem k léčbě dospělých s genotypy 1, 2, 3 a 6, kteří byli léčeni naivními geny nebo geny léčenými interferonem
Infekce virem hepatitidy C (HCV), s kompenzovanou cirhózou nebo bez ní.
【Specifikace】
60 mg
Carrimycin je první makrolidový antibiotický produkt v Číně, který si sami vyvinuli, a je prvním novým širokospektrálním antibiotikem, originálním lékem, který se objevil na světě od uvedení azithromycinu na seznam, „Osmý pětiletý plán“, „Desátý pětiletý Klíčové výzkumné projekty plán" a „Jedenáctá pětiletka". „Dvanáctá pětiletka" byla zařazena do hlavních národních projektů vědy a techniky. Posuzovalo jej Ministerstvo vědy and Technology jako „National Major New Drug Creation“ a nyní získala schvalovací dokument pro registraci léku a nový certifikát léku.
Carithromycin má silnou aktivitu proti grampozitivním bakteriím, zejména proti Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae a chlamydiím, a antibakteriální aktivitu proti bakteriím odolným vůči erythromycinu a -laktamovým antibiotikům, bacilům chřipky, Legionella, Pseudomonas aeruginosa a Clostridium perfringens. Neexistuje úplná zkřížená rezistence s podobnými léky. Má vysokou lipofilitu, rychlou perorální absorpci, silnou tkáňovou permeabilitu, širokou distribuci, dlouhou dobu udržování in vivo a dobrý antibiotický a imunomodulační účinek. Experimenty in vitro prokázaly, že antibakteriální aktivita karithromycinu in vitro je 64krát vyšší než u erythromycinu a účinnost u infekčních onemocnění je výrazně lepší než u azithromycinu. Výsledky klinických studií v pěti terciárních nemocnicích, včetně Peking Union Medical College Hospital, ukázaly, že celková účinná míra léčby infekcí dýchacích cest, jako je zápal plic, byla 95,35 % a bezpečnost byla vysoká. Ve srovnání se stávajícími tradičními odrůdami antibiotik má karrimycin zjevné výhody bezpečnosti, účinnosti a rezistence.
Předběžné experimentální studie ukázaly, že inhibuje dráhu přenosu signálu P13K/mTOR buněk A549, snižuje hladiny IL-6 a IL-8, inhibuje expresi PD-L1 v nádorových buňkách, čímž inhibuje specifickou aktivaci T buněk a inhibuje proliferaci různých nádorových buněk. Má funkci proti jaterní fibróze; Má účinek na významné snížení zánětlivých faktorů IL-4 a IL-1 v protiinfekčním modelu; Carithromycin má funkci regulace imunity, podporuje migraci neutrofilů do místa zánětu v těle, zvyšuje obranyschopnost organismu a zároveň může zesilovat fagocytózu makrofágů, zvyšovat protiinfekční účinek organismu atd. Od r. objevení neidentifikované pneumonie ve Wu-chanu, využili jsme potenciál karithromycinu proti infekci COVID{11}} a experimenty prokázaly extrémně silnou aktivitu proti COVID{14}} na buněčné úrovni.
Průmysloví experti mluví o karithromycinu velmi pozitivně a předpovídají, že do deseti let nebudou existovat žádné takové nové léky, které nejen léčí nemoci, ale také zachraňují životy a mohou být použity jako národní strategická rezervní droga.
【 Ingredience】:
Hlavní složka tohoto produktu: Abovite Chemický název: Acetyl jednobarevné-Údolí-Údolí-Barva-Nebe-Esence-Údolí-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3-) maleediimidepropionyl)amino)ethoxy]ethoxy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamin-Glutamin-Glutamin Glutamin Valley-Lys-Celestial-Glutamin-Glutamin Molekulární vzorec: C204H306N54O72 Molekulová hmotnost: 4666. 93 Tento produkt neobsahuje žádné léčivé pomocné látky.
【Vlastnosti】:
Tento produkt jsou špinavě bílé nebo světle žluté volné hrudky nebo prášky.
【Indikace】:
Abbervir je inhibitor fúze viru lidské imunodeficience (HIV-1). Je vhodný k léčbě pacientů infikovaných HIV-1, kteří se stále replikují s virem HIV-1 po léčbě jinými antiretrovirovými léky v kombinaci s jinými antiretrovirovými léky.
【Způsob ukládání】:
Skladujte chráněné před světlem, uzavřené, zmrazené (-20 ± 5C).
Injekce celiqimabu je rekombinantní plně lidská anti-IL-17monoklonální protilátka nezávisle vyvinutá společností, která je registrována a klasifikována jako terapeutický biologický přípravek třídy 1 s IL-17A jako cílem působení. Produkt se může specificky vázat na protein IL-17A v séru prostřednictvím protilátek, blokovat vazbu IL-17A na IL-17RA a inhibovat výskyt a rozvoj zánětu, tak, aby bylo dosaženo terapeutických účinků na autoimunitní onemocnění, jako je plaková psoriáza a axiální spondyloartritida s nadměrnou expresí IL-17A