VYSOKÁ INTENZITA ZAMĚŘENÝ ULTRAZVUKOVÝ SYSTÉM

Jun 12, 2024 Zanechat vzkaz

U děložního leiomyomu doporučujeme zaostřený ultrazvukový léčebný systém. Stručný úvod a technické parametry, funkce a požadavky jsou následující

 

news-2584-1169news-2584-1169

Ultrazvukový systém léčby děložních myomů

Technické parametry, funkce a požadavky

sériové číslo

technický požadavek

vyjasnění

1

Název zařízení: Ultrazvukově zaměřený systém léčby myomů dělohy

 

2

Množství: jedna sada

 

3

Struktura: Výrobek se skládá z ošetřovací hlavy a zařízení na vodní měch, ultrazvukového zdroje energie, polohovacího zařízení (včetně zařízení pro pohyb ošetřovací hlavy, C-ramena ošetřovací hlavy a zařízení pro pohyb ošetřovacího lůžka), řídicího systému, ošetřovacího lůžka a úpravy vody a kontroly teploty vody přístroj

 

4

Rozsah použití a základní požadavky na zařízení

 

4.1

Jednorázová konformní léčba, která způsobí koagulační nekrózu celé tkáně myomu

 

4.2

Zařízení je speciálně navrženo pro léčbu děložních myomů, optimalizované z hlediska hloubky ošetření a maximální dávky

 

▲4.3

Během léčby není ultrazvuková sonda v léčebné hlavici vypnuta a tato sonda může být monitorována v reálném čase.

 

4.4

Trojrozměrné zobrazení simulace ošetřované oblasti

 

5

systémový parametr

 

5.1

léčebná hlavice

 

▲5.1.1

Vzpřímená (suchá), žádný přímý kontakt pacienta s vodou, poloha na zádech

 

▲5.1.2

Přijímací prstencový samozaostřovací převodník (jeden kus, bez pomoci akustické čočky, jednorázové zaostření).

 

5.1.3

Ultrazvuková frekvence: 1,2 MHz ± 0,18 MHz

 

5.1.4

Výstupní výkon ultrazvukového zesilovače je nastavitelný a intenzita zvuku nebo zvukový výkon v ohniskové doméně lze snížit na méně než 20 % maximální hodnoty

 

5.1.5

Příčná velikost ohniskové oblasti: Menší nebo rovna 2,5 x 2,5 mm

 

5.1.6

Ohnisková vzdálenost: Menší nebo rovna 22 mm

 

5.1.7

Maximum sound intensity in the focal area: >12,000 W/cm2

 

5.1.8

Ohnisková vzdálenost: 128 mm, rozsah ošetření: 30~130 mm

 

5.1.9

Trojrozměrný pohybový systém s převodníkem pro ošetřovací hlavu

 

5.1.10

S pohybovým systémem C-ramena

 

5.1.10.1

Úhel výkyvu (kolem směru osy Y): Větší nebo roven ±5 stupňů

 

5.1.10.2

Úhel rotace (kolem osy X): Větší nebo roven ±15 stupňů

 

▲5.1.11

Vestavěné zařízení vodního vaku

 

5.2

léčebné lůžko

 

5.2.1

Velikost lůžka: délka Větší nebo rovna 2000 mm; šířka Větší nebo rovna 600 mm

 

5.2.2

Maximální nosnost: Větší nebo rovna 135 kg

 

5.2.3

Vybaveno trojrozměrným pohybovým systémem pro léčebná lůžka

 

5.2.3.1

Rozsah pohybu ve směru X (směr dlouhé osy léčebného lůžka): Větší nebo roven 400 mm

 

5.2.3.2

Směr Y (směr horizontální osy léčebného lůžka) Rozsah pohybu: Větší nebo roven 150 mm

 

5.2.3.3

Směr Z (kolmo ke směru léčebného lůžka) rozsah pohybu: Větší nebo roven 200 mm

 

5.3

Systémy úpravy vody

 

5.3.1

S dovezeným motorem s vnitřní cirkulací, se suchým vakuovým čerpadlem pro dokončení výroby vody

 

5.3.2

Vybaveno speciálními vysoce přesnými motory pro automatické dokončení přívodu vody a dodávky vody

 

5.3.3

Vakuoměr pro indikaci úrovně vodního vakua v reálném čase.

 

5.3.4

Rozpuštěný kyslík vyrobené vody (odplyněná voda):<3 mg/L

 

5.3.5

Maximální vakuum:<-0.08MPa

 

5.3.6

Doba přípravy vody: Méně než nebo rovna 10 minutám

 

5.3.7

Se zásobníkem vody pro skladování vyrobené vody, kapacita větší nebo rovna 20 l

 

5.3.8

Doba použití po jednorázové výrobě vody Větší nebo rovna 4 hodinám

 

5.3.9

Monitorovací systém v reálném čase s úpravou vody

 

5.3.10

LCD panel s vizualizací procesu výroby vody

 

5.4

počítačový hardware

 

5.4.1

Sálový počítač s architekturou průmyslového počítače

 

5.4.2

CPU: Čtyřjádrový 3,2 GHz

 

5.4.3

Paměť Větší nebo rovna 8G, pevný disk Větší nebo rovna 1 TB

 

5.4.4

Image Capture Card: Vysoce výkonná Image Capture Card

 

5.5

Velký monitor s vysokým rozlišením

 

5.6

Systém plánování léčby TPS

 

5.6.1

Modul správy informací

 

5.6.1.1

Funkce zadávání základních informací o pacientovi a léčbě

 

5.6.1.2

Funkce prohlížení historických informací o léčbě

 

5.6.1.3

Generování informací o léčbě a funkce správy

 

5.6.2

Terapeutický polohovací modul

 

5.6.2.1

Přesná funkce polohování pohybu servomotoru

 

5.6.2.2

Zobrazení ultrazvukového obrazu v reálném čase, funkce určování polohy pomocí analogového zobrazení ultrazvukového kanálu

 

5.6.2.3

Vrstvené zobrazení ošetřovaných oblastí a spínací funkce

 

5.6.2.4

Rychlé skenování pro lokalizaci hranic lézí

 

5.6.2.5

Funkce lineárního skenování pro ukládání ultrazvukových snímků před a po ošetření

 

5.6.3

Modul plánování léčby

 

5.6.3.1

Funkce ultrazvukového dynamického a statického zobrazení

 

5.6.3.2

Funkce manuálního obrysu pro konturování lézí

 

5.6.3.3

Volba hloubky ultrazvuku a funkce automatické detekce

 

5.6.3.4

Parametry ultrazvukové emise (doba trvání pulzu, interval pulzu, doba opakování pulzu, výkon ultrazvuku)

nastavovací funkce

 

5.6.3.5

Funkce sledování asistovaná terapeutickou mřížkou

 

5.6.3.6

Ruční trasování a mazání bodů ošetření

 

5.6.3.7

Funkce označování a mazání bodů značky

 

5.6.4

Terapeutický řídicí modul

 

5.6.4.1

Funkce ovládání manuální terapie

 

▲5.6.4.2

Funkce automatického plánování cesty typu E/S

 

5.6.4.3

Funkce zobrazení středového bodu ultrazvuku v reálném čase

 

5.6.4.4

Funkce kalibrace chyby sledování pohybu

 

5.6.4.5

Kumulativní statistika bodů ošetření, doby ošetření a energie ošetření v reálném čase

 

6

Celkové služby školení programu

 

6.1

Podmínky instalace projektu

 

6.1.1

Plocha strojovny: větší nebo rovna 25 čtverečních metrů, jedna strana větší nebo rovna 4 m;

 

6.1.2

Požadavky na napájení: jednofázový, třívodičový, s uzemňovacím vodičem, který splňuje místní zákony a předpisy.

 

6.1.3

Požadavky na přívod vody: průtok větší nebo rovný 1 m³/h, tlak vody 0.1-0,5 MPa.

 

6.2

Celkové projektové školení

 

6.2.1

Když je zařízení instalováno, montéři výrobce zařízení provedou technické školení pro personál správy a údržby nemocničního zařízení, aby zajistili standardizaci každodenního používání zařízení a každodenní údržby zařízení.

 

6.2.2

Po instalaci zařízení vyšle výrobce do nemocnice klinického provozního lékaře, aby vedl školení po dobu tří týdnů (dokončeno ve dvou sezeních) a aby zajistil, že nemocniční lékaři mohou samostatně dokončit léčbu pacientů.

 

6.3

Projektový poprodejní servis

 

6.3.1

Záruční doba: 12 měsíců od dokončení uživatelského převzetí zařízení po záruční dobu, výrobce odpovídá za běžný provoz zařízení, údržbu a výměnu dílů a další bezplatné služby.

 

6.3.2

Služba odstraňování problémů se vzdáleným zařízením: Služba odstraňování problémů se vzdáleným zařízením může být prováděna pro uživatele.

 

6.3.3

Záruční dobu po provedení servisu lze podepsat se smlouvou o servisním balíčku údržby uživatele

 

7

ultrazvukový polohovací systém